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如果你不开心,或许是因为肠道菌群生病了

浏览: 发布日期:2018-01-30
如果你不开心,或许是因为肠道菌群生病了
肠道菌群是宿主肠道微环境的一部分,在维持人类肠道功能以及营养吸收方面发挥了重要作用。正常情况下,摄入肠道未被消化的碳水化合物和蛋白质会被大肠中的细菌发酵分解,细菌本身及其产生的代谢物会与肠道上皮细胞相互作用,影响肠道蠕动和分泌;而细菌发酵不易消化的碳水化合物所产生的3种主要的短链脂肪酸(包括醋酸、丙酸、丁酸)在增强淋巴细胞与嗜中性粒细胞功能、改善葡萄糖耐受、激活上皮细胞信号通路等方面发挥了重要作用,而这一效应机制的产生主要是通过G蛋白偶联受体实现的。在T细胞中,短链脂肪酸可抑制组蛋白去乙酰化酶的活性以缓解肠道炎症 。此外,短链脂肪酸还有降低肠道ph值,抑制潜在致病菌生长的作用。 肠道有益菌可与致病菌竞争营养物质,并促进上皮细胞产生抗微生物多肽,以抑制致病菌黏附在肠上皮,而其产生的代谢物可影响致病菌的存活和毒性,同时还有加强紧密连接的作用,所有这些都有利于维持机体肠道微环境内稳态平衡 。
肠道菌群很容易受到外界因素影响(如饮食因素和抗生素的使用),导致肠道菌群数量和(或)比例的改变,其中广谱抗生素的使用在肠道菌群改变方面有着最直接的作用。 除此之外,精神、心理、居住环境等也会导致肠道菌群改变。肠易激综合征(IBS)患者肠腔以及肠黏膜菌群的组成与正常人相比存在明显不同,并且肠易激综合征各个亚型间也存在差异,表现在乳酸杆菌和双歧杆菌的水平下降、兼性厌氧菌(包括链球菌、大肠埃希菌等)水平升高和硬壁菌门/拟杆菌门比例上升 。 口服含有双歧杆菌、乳酸杆菌等的注册存8元送38元制剂后,腹痛症状和腹胀症状可得到改善,说明在IBS患者中这些菌群可能是减少的。
加拿大麦克玛斯特大学的Giada De Palma等人发现,肠易激综合征患者的粪便微生物群移植到受体小鼠可改变受体小鼠的肠道功能和行为。
虽然IBS患者的肠道微生物群的变化已被证实,但其与IBS的临床表现的相关性仍然未知。研究表明,接受腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的粪便微生物群的小鼠与接受健康对照者的粪便微生物群的小鼠拥有分类学上相似的微生物组成。然而,IBS-D小鼠显示出不同的血清代谢特征。相比于接受健康对照者粪便微生物群的小鼠,接受IBS-D患者粪便的小鼠表现出更快的胃肠通过、肠屏障功能障碍、固有免疫激活及焦虑样行为。这些结果表明,肠道微生物群可能会影响IBS-D患者的肠道变现和行为表现,并提示微生物导向治疗对于IBS-D患者的潜在价值。